Nr. 1  Årg. 9

16. jan. 2006

Praksisnytt

Informasjon         Kommunikasjon           Samarbeid      

Praksis-Konsulent-Ordningen

Allmennpraksis         Sykehus         Spesialistpraksis

 


Tilbake

Papirutgåve av Praksisnytt nr. 1 årgang 9 i PDF-format

For å kunna lese PDF må du ha Acrobat Reader. Denne kan du lasta ned fritt, sjå sida for nedlasting

 

Statiner - nye vilkår for refusjon

Fra 1.juni 2005 gjelder følgende refusjonsvilkår for å forskrive lipidsenkende legemidler på blå resept §9,punkt 12-L:

  1. Etablert aterosklerotisk sykdom (sekundærprevensjon) eller

  2. Betydelig forhøyet risiko for å utvikle aterosklerotisk sykdom (primærprevensjon) basert på en samlet vurdering av risikofaktorer hos pasienten. Legen må kunne dokumentere sin risikovurdering i journalen.

Alle pasienter med behov for medikamentell lipidsenkende behandling skal bruke simvastatin med mindre andre refusjonsberettigede lipidsenkende legemidler må brukes av tungtveiende medisinske grunner. Dette må i så fall begrunnes i journalen.

Viser for øvrig til forskriften med kommentarer som kan finnes på http://www.legemiddelverket.no under Helsepersonell -> Blåresept -> Andre refusjonsnyheter -> Statiner (13.04.2005)

Det har kommet enkelte reaksjoner på at SUS skriver ut pasienter med andre lipidsenkende medikamenter uten at dette begrunnes. Fastlegen må derfor ofte foreta en revurdering og ta belastningen med å overprøve sykehuset med de følger dette kan få for lege-pasient forholdet.

Problemet er diskutert med kardiologisk avdeling og man har blitt enige om følgende ”kjøreregler”:

Sykehuset skal begrunne valg av annet medikament enn simvastatin i epikrise/notat.

Inntil dette fungerer tilfredsstillende kan fastlegen begrunne valget med å notere i journalen at valget er gjort på SUS. Alternativt kan man kontakte seksjonsoverlege ved kardiologisk avdeling Leik Woie for å få en avklaring.

Leik Woie                                               Trond A. Jørstad

Seksjonsoverlege                                   Praksiskonsulent

Kardiologisk avd.                                   Medisinsk avd.


 

Til toppen

 

Aromatasehemmer - skifte fra tamoxifen

- til postmenopausale kvinner

Ny kunnskap viser at AROMATASEHEMMER (AI) (Aromasin®, Arimidex®, Femar®) gitt 3 år etter 2 startår med tamoxifen (Tamoxifen®, Nolvadex®) reduserer risiko for utvikling av kontralateral brystkreft, reduserer risiko for utvikling av metastaser, forlenger sykdomsfri overlevelse og forlenger tid til tilbakefall hos postmenopausale kvinner.

Kvinner som har fått tamoxifen i 2-5 år, skal alle ha 3 år med AI fra det tidspunkt en skifter.  Ikke oppstart av ny behandling hvis 5 år med tamoxifen er avsluttet.

KONTRAINDIKASJON

Følg kolesterolverdi under behandlingen.

NB! Økt risiko for osteoporose ved AI.

HVORDAN FINNE DINE KANDIDATER FOR SKIFTE?

  1. Finn alle dine brystkreftpasienter som bruker tamoxifen ved å bruke søkeprogram i datajournal. Nedlastbart oppsett finnes på PKOs nedlastingsside http://praksis.sir.no/PN/Nedlast.htm  (Gjelder bare brukere av WinMed).

  2. Vurder om kvinnen er postmenopausal.

RESEPT 

Hvit resept. Søknad om dekning på § 10A. Skjema finnes m.a. på PKOs skjemaside, http://praksis.sir.no/SK.htm. Henvis til NBCGs anbefaling, og internasjonal konsensus for adjuvant behandling, eller til oppstartet adjuvant behandling ved spesialist på SUS.

Blå resept § 9.9 ved avansert brystkreft, men dette gjelder som regel pasienter som går til kontroll på sykehuset.

 

Arne Nysted                            Ingvild Mjaaland                   Leiv  Isaksen Balle

Kir avd.                                   KBK                                       Praksiskonsulent

Til toppen

Tilbake